mostra a cura di Donatella Chiossi, Carla Ruffini, Roberto e Stefano Daolio, Tiziano Ghidorsi

Inaugurazione venerdì 3 maggio, e sabato 4 maggio con la presenza degli autori

http://www.fotografiaeuropea.it/off2013/mostre/tiziano-ghidorsi/

Il lavoro che presentiamo sabato 4 maggio ha come autori persone che vivono nell’Ospedale Psichiatrico Giudiziario di Reggio Emilia e che sperimentano l’espressione di emozioni, sentimenti, opinioni, osservazioni, tramite il mezzo fotografico.

La tematica del disagio esistenziale, in qualsiasi forma si manifesti, non è una scelta “ideologica” ma, al contrario, un punto di partenza comune per rielaborare attraverso l’immagine fotografica e condividere in pubblico i propri punti di vista.

3/5/2013 ore 19
INAUGURAZIONE MOSTRA
Presentazioni, letture, musiche

4/5/2013 ore 9-14 15-22
MOSTRA/LABORATORIO/EVENTI
ore 20
Liberi di cambiare
Laboratorio creativo CHANGE!
realizzato dagli ospiti dell’OPG
Quotidiane reclusioni
Frammenti di vita in OPG
Gruppo teatrale OPG Reggio Emilia
a cura di Monica Franzoni

10/5/2013 ore 18-22
MOSTRA/LABORATORIO/EVENTI
Ore 20,30
Riprendersi la vita
Corpi inermi e pensieri vivi
a cura di Atos Cattini
e Maura Bondavalli
Letture e musica
Federico Buffagni Bruna Fogola

17/5/2013 ore 18-22
MOSTRA/LABORATORIO/EVENTI
ore 20,30
“Per raggiungere il cielo…”
Guardare la realtà con occhi diversi
Simone Ascari,
le ragazze e i ragazzi di Fa.Ce.

24/5/2013 ore 18-22
MOSTRA/LABORATORIO/EVENTI
Ore 20,30
Cervello accessibile
Il passo più difficile:
immaginare il cambiamento
a cura di CRIBA
Centro Regionale di informazione
sul benessere ambientale

5/5/ 12/5 19/5 25/5 2013
ore 9-13
MOSTRA/LABORATORIO/EVENTI
ore 10,30
Laboratori espressivi
Immagini, musica e parole per cambiare
Federico Buffagni Bruna Fogola

change! web Programma CHANGE!

http://comitato16novembre.blogspot.it/2012/10/litalia-non-e-un-paese-per-disabili.html

http://comitato16novembre.blogspot.it/2012/10/sciopero-della-fame-del-comitato-16.html

Ho sempre pensato che la dignità di una persona debole e malata come me debba essere tutelata e accompagnata da atti concreti da parte delle Istituzioni.
Noi malati abbiamo bisogno di assistenza continua, di riabilitazione e di cure che ancora non esistono.
Quelli che come me hanno sviluppato tutti gli stadi della malattia sono considerati “a perdere” abbandonati ad una condizione di invisibilità.
Quando il governo Monti nel patto di stabilità ha osato mettere come provvedimento la tassazione sugli assegni di accompagnamento, ho pensato subito che erano cinici al solo pensarlo e crudeli a presentarlo. Per fortuna lo hanno ritirato, ma nonostante questo la nostra dignità è stata calpestata. Noi vogliamo un piano di assistenza coerente con fondi precisi,per questo aderisco alla protesta dei cinquanta malati di malattie neurodegenerative progressive.

Cari amici sono solidale con voi e con la protesta che avete avviato: anch’io combatto da molti anni perchè noi malati e le persone che vivono insieme a noi vedano riconosciuto il DIRITTO alla CURA nel senso pieno e inequivocabile sancito dalla Costituzione.
Condivido le richieste avanzate dal Comitato 16 novembre al quale, insieme a mio marito Stefano, vorrei aderire. Vengo ora alla forma della protesta che avete scelto: nel mettere in gioco la vostra sopravvivenza con lo sciopero della fame voi testimoniate nel modo più duro ed elevato possibile il senso profondo della protesta, l’impossibilità a vivere nelle condizioni imposte dalla “invisibilità” delle malattie cosiddette “rare”, causata dall’indifferenza di politici e burocrati.
Penso però che sia necessario riflettere sull’opportunità di rischiare la propria vita in relazione alle possibilità di ottenere risposte precise da interlocutori che si fingono sordi. E anche in relazione all’attenzione mediatica, sollevata come sempre accade intorno al momento iniziale della protesta, per poi annullarsi nell’indifferenza.
Propongo perciò di trasformare la protesta da sciopero della fame a sit-in a tempo indeterminato davanti alla sede del Governo, nella modalità “a staffetta”; sono consapevole della necessità di coinvolgere un elevato numero di persone per dare continuità all’azione, che proprio per questo motivo amplierebbe la platea dell’interesse alla protesta. Inoltre la presenza costante in un luogo ”mediatico” per eccellenza potrebbe fornire maggiore visibilità alla protesta stessa al punto da rendere troppo imbarazzante per i ministri continuare il silenzio dell’indifferenza.

12 maggio – 10 giugno 2012

iniziativa a Gattatico

INCANTO
La diversità ci fa belli
 
… Noi conosciamo ancora l’incanto
 
Ideazione e coordinamento Progetto: Donatella Chiossi   Carla Ruffini   per Comitato AltaVoce
 

Foto

Alfredo Anceschi
LO SGUARDO DELL’INCANTO
 
Simone Ascari
MA CHE AVRANNO (ANCORA) DA RIDERE?
 
Tiziano Ghidorsi & Laura Pelagatti
IL NOSTRO PALCOSCENICO

 
Performance

Sabato 8 maggio   Sabato 15 maggio   ore 21.30
La Tarma e L’Insolito Trio     Bruna Bertoni

Domenica 16 maggio ore 21.30
INCANTO. La diversità ci fa belli    Progetto di Donatella Chiossi e Carla Ruffini
 
Inaugurazione

venerdì 7 maggio 2010  ore 18.00
Orari:
Aperto venerdì dalle 18.00 alle 24.00; sabato e domenica dalle 10.00 alle 24.00
 
Informazioni e contatti

Ateliers Viaduegobbitre – Via Dei Due Gobbi 3 – Reggio Emilia
Tel. 335 6607516
www.myspace.com/viaduegobbitre   viaduegobbitre@gmail.com 

Ingresso libero

Sentiamo il desiderio di testimoniarle la nostra stima e la nostra riconoscenza per la coerenza dimostrata in questi lunghi anni, per come ha saputo resistere senza tentennamenti, nonostante le offese ingiustamente subite, per rispettare la volontà di sua figlia.

Il suo gesto e la sua determinazione hanno aiutato tutti noi, hanno fatto uscire dal silenzio, dall’intimità familiare, una tragedia che non è e non può rimanere solo privata.

La sua storia, la vostra storia di malattia è la storia di tante persone che hanno potuto, grazie a lei, sentirsi meno sole e sentire che il loro dolore non era obbligatoriamente da vivere in silenzio, a volte addirittura provando assurdi sensi di colpa.

Lei non ha fatto una battaglia solo perché la volontà di Eluana fosse rispettata e attuata, rendendo pubblico il vostro terribile cammino privato ha aiutato tanti malati, tante famiglie, ha aiutato anche noi a capire, a pretendere con più forza il rispetto della libertà di scelta di ogni individuo e della Costituzione.

Lei non ha mai proposto la scelta di Eluana come se fosse l’unica possibile, ha “semplicemente” preteso di essere riconosciuto come il rappresentante della volontà espressa da Eluana .

Non ha imposto niente a nessuno, non ha preteso di avere verità assolute; con il suo gesto, la sua determinazione per noi lei è stato un esempio, un esempio di come con dignità e fermezza si possa resistere e si possa esprimere amore.

Noi di questo vogliamo ringraziarla, farle arrivare solidarietà e affetto e dirle che siamo e saremo al suo fianco nella battaglia per una buona legge sul testamento biologico.

Una legge che lasci piena libertà ad ognuno, che tuteli i più deboli e chi da solo non è più in grado di affermare la propria volontà, perché non accada più quello che è accaduto a lei, perché non venga più aggiunto dolore al tanto dolore già provocato dalla malattia.

Grazie

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Testimonianza di Donatella

Sabato 14 Febbraio 2008
ore 17.30 - 19.00
Officina delle Arti
via Brigata Reggio 29, Reggio E.

Visita il sito di Reggio Fahrenheit
per maggiori dettagli sull’iniziativa

Vitalie è un giovane moldavo (figlio di una ‘badante’ che lavora qui a Reggio) in coma da mesi .
Ora Vitalie  è a casa e comincia a dare i primi segni vitali ma purtroppo non ha la minima assistenza socio-sanitaria: in parole povere, pur essendo tracheostomizzato, la famiglia non possiede nessun materiale per le medicazioni e le cure .
Un piccolo gesto per fare sentire che la  solidarietà è un valore universale, che va oltre i confini della propria casa

Scarica il volantino dell’iniziativa: dialogo tra etica e politica   i relatori

3 Dicembre 2007: “Dalla libertà di scelta al testamento biologico“

Scarica il volantino: AltaVoce – Comitato per il sostegno dei diritti della persona